O gerente-geral de medicamentos da Anvisa, Gustavo Mendes, afirma, em primeira mão à BandNews FM, que a agência terá uma reunião com a Johnson & Johnson na próxima terça-feira em que a empresa deve formalizar o pedido de registro da vacina contra o coronavírus.

Hoje, a Organização Mundial da Saúde autorizou o uso emergencial do imunizante.

Diante desse cenário, Gustavo Mendes acredita que o processo para aprovação no Brasil seja mais rápido do que o de outras vacinas.

Ele também falou sobre o remdesivir, medicamento aprovado pela Anvisa para pacientes da Covid-19.

Gustavo Mendes esclareceu o porquê de a agência ter dado aval ao uso do remédio apesar de a OMS ter desaconselhado a utilização.

O gerente-geral de medicamentos da Anvisa explicou que a recomendação é para a aplicação do remdesivir nos primeiros dias de internação, antes de o paciente ser intubado.

De acordo com pesquisas apontadas por ele, o medicamento é capaz de reduzir o tempo de hospitalização de infectados pela Covid-19.

Gustavo Mendes também abordou o processo de avaliação da vacina Sputnik V, desenvolvida na Rússia.

Segundo ele, as conversas entre a Anvisa e o laboratório Gamaleya estão em curso para esclarecimentos e a expectativa é de que o imunizante seja liberado para uso em breve.

No entanto, ele disse que não tem como se comprometer com prazos já que os processos não dependem apenas dele.