A Anvisa informou que a análise de pedidos de uso emergencial de vacinas contra o coronavírus no Brasil será feita em até 10 dias. A informação é de Larissa Arantes, da BandNews FM.
De acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a avaliação será realizada de forma rápida considerando a urgência que a pandemia requer e sem abrir mão dos requisitos técnicos mínimos para manter a confiança da população na vacinação.
Em nota, a agência explicou que serão analisadas as solicitações de empresas que possuam ensaios clínicos em condução no Brasil.
A Anvisa destacou ainda que é preciso avaliar todos os aspectos relacionados ao Brasil e o compromisso da empresa de realizar o monitoramento de possíveis reações adversas.
Outros pontos que serão avaliadas pela Agência são: o plano de minimização dos riscos de uso de um imunizante em desenvolvimento clínico, além da qualidade, estabilidade e condições de conservação
