A Anvisa recebe o pedido de uso emergencial da vacina contra o coronavírus da Janssen, que faz parte do grupo Johnson & Johnson.

Segundo a agência, os primeiros documentos já estão sendo analisados. 

De acordo com o órgão, as primeiras 24 horas serão utilizadas para fazer um triagem nos dados. Depois, a agência pode solicitar informações adicionais ao fabricante. Depois, a análise deve ser feita em até sete dias úteis, que podem se estender caso a Anvisa solicite mais informações.

O governo formalizou a compra de 38 milhões de doses da vacina da Janssen no último dia 15 de março. 

O imunizante do braço farmacêutico da Johnson & Johnson apresentou eficácia de 85% na prevenção de casos graves de covid-19 e é aplicada em dose única.