A farmacêutica Merck pede à agência regulatória americana FDA a autorização para o uso emergencial do remédio molnupiravir contra a Covid-19. O medicamento pode ser o primeiro em formato de comprimido para tratar a doença. 

No início do mês, a Merck havia anunciado que a pílula reduziu as hospitalizações e mortes em pessoas no início da infecção com o coronavírus. A FDA vai agora analisar os dados da empresa sobre segurança e eficácia do remédio antes de tomar uma decisão.

Três medicamentos já foram autorizados pela FDA. Eles provaram ser altamente eficazes na redução de mortes por Covid-19, mas são caros e requerem equipamentos especializados e profissionais de saúde para serem aplicados.

O molnupiravir é produzido pela farmacêutica MSD. O antiviral, de uso oral, inibe a replicação do vírus, bloqueando a síntese do RNA viral. O medicamento ainda não teve o uso liberado no Brasil e não está sendo vendido.

Faculdade no Paraná participou de estudos com o medicamento

O Complexo Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná participou do estudo internacional sobre o molnupiravir, avaliando o desempenho no tratamento de Covid-19. O antiviral reduziu pela metade a hospitalização ou morte pela doença dos usuários em relação aos pacientes em receberam o placebo. O estudo foi realizado em vários centros do mundo e em sete locais no Brasil. Ao todo, foram mais de 700 pacientes no mundo que participaram da pesquisa.