A União Química anunciou nesta sexta-feira que protocolou o pedido emergencial junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para uso de 10 milhões de doses da vacina russa Sputnik V no Brasil.
No entanto, a Anvisa disse que não há como confirmar a informação.
Para o pedido de uso emergencial, a vacina precisa estar em estudo fase 3 no país. As empresas que desenvolvem a Sputnik entraram com pedido de anuência de estudo no Brasil, e o processo ainda está em andamento.
A Anvisa aguarda complementação de informações para encerrar a análise.
A Sputnik V já foi aprovada e já é usada e começou a ser aplicada em países como a Argélia, Argentina, Bolívia, Palestina e Sérvia.
Segundo o governo russo, sua eficácia seria de 91%, mas os detalhes dos estudos da vacina não foram apreciados em sua totalidade por cientistas de outros países.
