Thallysson Alves tem doença rara e precisa dos medicamentos para o tratamento
Arquivo pessoal
A Santa Casa de Lorena conseguiu a reposição do medicamento desaparecido do pequeno Thalysson Alves, que sofre com Atrofia Muscular Espinhal (AME). De acordo com a mãe da criança, a aplicação está agendada para esta terça-feira (31), às 19h.
Em nota, a Santa Casa de Lorena informou que o medicamento recebido na noite de segunda-feira (30), foi enviado pelo Ministério da Saúde.
Thallysson Alves, de quatro anos, tem uma doença rara e precisa de cinco doses da medicação importada que custa R$ 160 mil.
A Santa Casa admitiu que o remédio que tinha sumido da instituição foi aplicado em outro paciente, com as mesmas necessidades do medicamento para o tratamento da doença.