A mãe do pequeno Guilherme Gandra de oito anos, que encantou o país com a sua reação ao encontrar a mãe depois de acordar de um coma de 16 dias, pede ajuda e divulga o link de votação para uma causa importante aos pacientes com epidermólise bolhosa.

Tayane Gandra criou uma proposta para que o Governo conceda uma pensão especial a esses pacientes ou seus responsáveis legais. O objetivo é melhorar o acesso e viabilização de todos os curativos, suplementos e medicações necessárias.

Para que a proposta possa se tornar um projeto de lei e seja encaminhada para a Comissão de Normas internas e Proposições Externas da Alerj, é preciso da votação e apoio da população.