A Anvisa mudou nesta terça-feira (29) as regras para a análise e aprovação do uso emergencial de vacinas contra o novo coronavírus. As informações são de Nathália Pase, da BandNews FM.
Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, as empresas não precisam mais informar um cronograma de disponibilização das doses ao país.
Essas alterações acontecem um dia depois de a Pfizer sinalizar que poderia desistir do pedido de uso emergencial no Brasil.
Novos testes da Sputnik
Ainda nesta terça, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária recebeu pedido da empresa União Química para iniciar os testes da fase 3 da vacina Sputnik V.
A medida é o primeiro passo para viabilizar um possível registro do imunizante no país. A Anvisa deve dar uma resposta até o fim desta semana.
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